Trisomy test je NEINVAZIVEN PRENATALNI TEST in je najnoveša metoda za odkrivanje Downovega sindroma in drugih tipov trisomije plodu, že od 11. tedna nosečnosti dalje. Popolnoma je varen ZA NOSEČNICO in PLOD saj omogoča pridobivanje veliko večjega števila informacij iz majhnega vzorca materine krvi.

Z 99% zanesljivostjo lahko določi prisotnost trisomije.

 

  • trisomijo 21 (Downov sindrom)

  • trisomijo 18 (Edwardsov sindrom)

  • trisomijo 13 (Patauov sindrom)

  • lahko prepozna tudi spol vašega otroka, če to želite.

  • Popolnoma je varen ZA NOSEČNICO in PLOD

TRISOMY test je neinvaziven visokokakovosten presejalni test, ki temelji na materni krvi in se uporablja za določitev prisotnosti pogostih anomalij v nosečnosti pri plodu že od 11. tedna naprej. * TRISOMY test zazna tveganje za trisomijo 21 (Downov sindrom ), trisomijo 18 (Edwardsovega sindroma) in trisomijo 13 (sindrom Patau). Lahko določi tudi spol nerojenega otroka. Ker ne predstavljate tveganja za matere ali nerojene otroke, lahko test TRISOMY ugotovi potencialne lažne pozitivne rezultate pri prenatalnem biokemičnem pregledu, kar zmanjša število amniocentez.

Komu je namenjen TRISOMY test?

RISOMY test je primeren za vsako nosečnico od 11 tedna naprej.

V primerjavi z konvencionalnimi metodami prebira trisomi test ima višjo občutljivost in specifičnost za odkrivanje  navedenih tipov trisomije in pokazuje veliko manj lažno pozitivnih rezultatov.

Posebej je primeren za nosečnice:

  • ki so zaskrbljene glede morebitne defromacije otroka zaradi prisotnosti trisomije tipa 21, 18, ali 13;
  • ki so starejše od 35 let, njihovi rezultati na biokemijskem presejalnem testu pa so bili negativni (integrativni test, dvojni test, trojni test ali združeni test);
  • ki so spočele z umetno oploditvijo;
  • ki so imele pozitivne rezultate na biokemijskem presejevanju; To je treba potrditi z nadaljnjimi preiskavami (amniocentezo);*
  • so imele ultrazvočni presejalni test z rezultati, ki kažejo več­je tveganje za trisomijo 21, 18 ali 13*
  • ki že imajo diagnozo kromosomske nepravilnosti njihovega plodu,*
  • katerih starš (i) so bili / je bil diagnosticiran s Robertsonovo uravnoteženo translokacijo (povečano tveganje 13 ali 21 trisomije),*
  • ki so imele več spontanih splavov,*
  • se želijo izogniti amniocentezi ali zapletom, ki lahko nastanejo pri amniocentezi.

TRISOMY test + zazna tveganje trisomije 21, 18 in 13, in aberacije številnih spolnih kromosomov in izbrane microdeletions kromosoma, ki se pojavijo, ko kromosom manjka del. TRISOMY test + lahko določi tudi spol nerojenega otroka na osnovi kromosomske analize.

Komu je namenjen TRISOMY test PLUS?

Neinvazivna, varna in neboleča metoda, ki omogoča pridobivanje veliko večjega števila informacij iz majhnega vzorca materine
krvi. Test TRISOMY PLUS+ je razširjen genetski test, ki lahko zazna prisotnost še več kromosomskih nepravilnosti kot naš standardni TRISOMY test.

Razlika med TRISOMY test in TRISOMY test PLUS

Razlike

Trisomije

Down syndrome (trisomy 21)

Edwards syndrome (trisomy 18)

Patau syndrome (trisomy 13)

Spol

določitev spola

Sex chromosome abnormalities

Turner syndrome (45,X)

Klinefelter syndrome (47,XXY)

XYY syndrome (47,XYY)

XXX syndrome (47,XXX)

Microdeletion syndromes

DiGeorge syndrome (22q11)

Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome (15q11)

Cri-du-chat syndrome (5p15)

1p36 deletion syndrome

Wolf-Hirschhorn syndrome (4p16.3)

Rezultati v 5- 7 delovnih dneh

Cena




X

X

X

X


X

X

X

X

X


420 eur















590 eur

ZA NAROČILO POKLIČITE 040 55 30 99

PREGLED NA OSNOVI PRESEJEVANJA
Kljub visoki občutljivosti za tipe trisomije, za zaznavanje katerih je zasnovan, je TRISOMYtest podobno kot ostali neinvazivni predporodni testi zasnovan za preiskavo na osnovi presejevanja in ne kot diagnostični test.
Pozitivne rezultate testov TRISOMYtest in TRISOMYtest+ je treba potrditi s preiskavo vzorca genetskega materiala, pridobljenega iz istega plodu, z uporabo invazivne metode (običajno na osnovi vzorca amnijske tekočine ali horionskih resic).